DMD和重癥肌無(wú)力沒有什么聯(lián)系。DMD叫假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良，是遺傳性的疾病。

一般來(lái)說(shuō)媽媽是這個(gè)遺傳基因的攜帶者，兒子罹患疾病，患兒從小生長(zhǎng)發(fā)育得就比較遲緩，走路比別人晚，之后就發(fā)現(xiàn)他的跑，跳的動(dòng)作都比同齡人差，再往后發(fā)現(xiàn)蹲下起來(lái)困難，尤其是從床上起床的時(shí)候，孩子首先需要先翻身趴著，用兩手撐著床，把上半身?yè)纹饋?lái)，然后再用手撐著腿才能把身體直立起來(lái)。這時(shí)候會(huì)發(fā)現(xiàn)患兒四肢的肌肉可能出現(xiàn)萎縮了，但是他的腿肚子卻是異常的肥大。腿肚子摸起來(lái)就像是摸著橡皮一樣韌樣的感覺，所以稱之為假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良。這種患兒可能到了快20歲的時(shí)候基本上都是輪椅或者臥床生活，很少有活過(guò)20歲以上的，往往是死于感染或者心力衰竭。

而重癥肌無(wú)力是一個(gè)后天獲得性的自身免疫性疾病，不是一個(gè)遺傳病。這個(gè)自身免疫病是累及神經(jīng)肌肉接頭處，導(dǎo)致的傳導(dǎo)阻滯的一個(gè)疾病，所以肌肉的無(wú)力是波動(dòng)性的，是勞累后加重，休息后減輕，晨輕暮重的一種肌無(wú)力。肌肉萎縮只有很少的一種類型會(huì)出現(xiàn)，絕大多數(shù)患者都沒有肌肉萎縮的現(xiàn)象，而這個(gè)疾病是能夠治療而且能治療得非常好的疾病。如果得到很好的治療，一般來(lái)說(shuō)不影響壽命。

重癥肌無(wú)力是什么原因

西醫(yī)認(rèn)為重癥肌無(wú)力可能與機(jī)體自身免疫狀況有關(guān)，中醫(yī)認(rèn)為重癥肌無(wú)力屬于痿證的范疇，主要原因如下：

1、情緒不佳：長(zhǎng)期存在負(fù)面情緒，如焦慮、抑郁、情緒低落容易導(dǎo)致重癥肌無(wú)力。另外，工作壓力大、學(xué)習(xí)壓力大也容易導(dǎo)致重癥肌無(wú)力。門診上常遇到因?qū)W習(xí)緊張、工作勞累而出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的患者，有朝輕暮重的特點(diǎn);

2、淋雨：患者勞累后淋雨、感冒，也可誘發(fā)重癥肌無(wú)力。除了重癥肌無(wú)力外，多發(fā)性硬化在上述條件下也容易出現(xiàn);

3、飲食：經(jīng)常進(jìn)食過(guò)敏性食物也容易引起重癥肌無(wú)力，因?yàn)榇祟愂澄飼?huì)對(duì)機(jī)體的免疫功能造成一定影響。