中新網(wǎng)3月24日電 綜合韓媒報(bào)道，在過(guò)去的23日至24日零時(shí)，韓國(guó)單日新增死亡病例為470例，達(dá)到自疫情暴發(fā)以來(lái)的最高水平。同時(shí)，美國(guó)默克公司研發(fā)的新冠口服藥“Lagevrio”膠囊在韓國(guó)獲得緊急使用授權(quán)，將自本月26日起首批供應(yīng)兩萬(wàn)人份。

據(jù)韓國(guó)中央防疫對(duì)策本部24日通報(bào)，截至當(dāng)天0時(shí)，韓國(guó)較前一日新增新冠確診病例395598例，累計(jì)確診10822836例。單日新增死亡病例為470例，達(dá)到自疫情暴發(fā)以來(lái)的最高水平。

韓國(guó)食品醫(yī)藥品安全處當(dāng)?shù)貢r(shí)間23日表示，決定批準(zhǔn)由美國(guó)默克公司研發(fā)、韓國(guó)MSD進(jìn)口的新冠口服藥“Lagevrio”膠囊的緊急使用授權(quán)。這是繼去年12月的輝瑞“Paxlovid”之后，第二款獲準(zhǔn)在韓國(guó)使用的新冠口服藥。

對(duì)于無(wú)法使用注射型治療藥物、患有重度肝功能障礙等不能服用“Paxlovid”的患者，將使用“Lagevrio”膠囊進(jìn)行治療。“Lagevrio”膠囊是核糖核酸(RNA)類似物，可在新冠病毒復(fù)制過(guò)程中進(jìn)入病毒，引導(dǎo)其自行消亡。該膠囊須服用五天，患者應(yīng)在被確診并出現(xiàn)癥狀后的五天內(nèi)盡快用藥。

韓國(guó)政府計(jì)劃首批引進(jìn)兩萬(wàn)人份藥物，預(yù)計(jì)將于24日完成通關(guān)程序，26日起將投入治療一線。